аутоімунне захворювання щитовидної залози лікування

    Вкрай важкою формою іммунопатологіі є формування аутоімунних процессов.Ето і ціркуляціяв кровііммунних комплексів, що формуються при наявності антигенів бактеріального, вірусногоі дажепаразітарного походження, і парціальниедефекти імунних систем врожденногоі наследственногогенезаі образованіеціркулірующіх аутоантітел.В любомслучае мова йде глубокомсістемном пошкодженні самої програми організаціїї регулірованіяіммунного відповіді. Імунна сістемас поврежденнойпрограммой атакуєте унічтожаетнормальние, здорові клітини свого організму, викликаючи важкі разрушенія.Следует ліудівляться, що загальноприйняті методи корекцій, такі як антибіотики, анальгетики, кортікостероідиі іммунодепрессантиявляются лише симптоматичною терапією, усугубляющей, до того жеіммунопатологію.Ісходяіз можливостей сучасної загальноприйнятою медицини, все аутоіммунниезаболеванія - невиліковні. Клінічні дослідження показали, що застосування Трансфер Фактора досить швидко пріводітв нормусостояніе ЦВК і за кількісними та за якісними параметрами при лікуванні опісторхозу, остеомієліту, гепатиту, ніж припиняє розвиток імунопатологічних процесів. Результати, отримані цілим рядом наших колег, які застосовують Трансфер Фактор для лікування васкулітів, ВКВ., Гломерулонефритів, ревматоїдних артритів, аутоімунних тиреоїдитів, склеродермії, інакше ніж удівітельниміі дающімінадеждуне назвеш. Аутоімунний тиреоїдит (тиреоїдит Хашимото) Тіреоідіт- запалення щитовидної залози. Крім аутоімунного є ще кілька тіпов.Тіпи різні -лікування приблизно одінаковое.В рукахврача зовсім невеликий набір інструментів: антибіотики (пенициллини т. П.), Седатікі (заспокійливі препарати), кортикостероїди (преднізолон т. П.), Гормонотерапіяі операція.Очевідно, що інструментів усунення причини заболеваніяу лікаря немає. Тільки симптоматичне лікування. Застосовуючи Трансфер Фактор, як засіб, що усуває саму причину хвороби, через2 месяцаможно чекати поліпшень, що дозволяють лікарю зменшувати дозу специфічного лікування, якщо воно було назначено.В случаеналічія вузлів, через3-4 месяцаможно чекати уменьшенія.Еслі назначенагормонозаместітельная терапія, необхідно регулярно согласовиватьс врачомее дозування. Самопочуття хворого повинно помітно покращитися ужек концупервого місяці. Після досягнення хорошіхрезультатов-профілактичних прийом. Ревматоїдний артрит Важке аутоімунне захворювання суглобів. Загальноприйнята симптоматичне лікування є яскравим прикладом того, що можливості лікаря, дуже скромние.Все чтоон може -следоватьза собитіямі.Еслі болить -призначає анальгетики, еслівоспалілось -протівовоспалітельние кошти, антібіотікі.Еслі опухаеткортікостероіди (преднізолон т. П.), Якщо процес оченьактівен -цітостатікі , тобто хіміотерапія. Завдання хіміотерапії, іліее називаютіммуносупрессорной терапією, задавити активність імунної системи, щоб вонане такбистро вбивала нормальні, здорові клеткісвоего жеорганізма! Якщо процесний удалосьудержать, суглоб сільнодеформірован -Хірургічне реконструкція суглоба. Застосування Трансфер Фактора вже через місяць дає помітне полегшення, що дозволяє лікарю зняти симптоматичну терапію. Вопросо проведеніііммуносупрессорной терапії лікар решаетна основеоб'ектівних даннихоб уровнеактівності аутоімунного процесу. Зазвичай, через три місяці, ремісія настільки стійка, що врачне відітсмислав прімененііцітостатіков. Потім потрібен тривалий, підтримуючий прийом. Ознак захворювання немає, але глубінаданной іммунопатологіі дуже велика. Скільки часу може знадобитися для повного перепрограмування іммуннойсістеми -сказав складно. После2-3 летустойчівой ремісії, можна обсуждатьс врачомвопрос: є ліеще хвороба? Системний червоний вовчак (ВКВ) З медичної енциклопедії: ВКВ -хроническое полісиндромне захворювання сполучної тканини судин, развівающеесяв связіс генетіческіобусловленним недосконалістю імунорегуляторних процессов.Как говорять -без коментарів! (Див. Вступну статтю). Хворіють переважно молоді женщіниі дівчинки -подросткі.В леченіііспользуют преднізолон, плазмаферез, цитостатики (хіміотерапію). Лікування важке, длітельноеі малоперспективне, виходячиз сутізаболеванія. Важке, небезпечне для жізніосложненіе, -волчаночний дифузний гломерулонефрит (люпус-нефрит) розвивається на половінибольних, звичайні стадіігенералізаціі процесу (тобто процес захоплює весь організм). При використанні Трансфер Фактора хорошою ремісії слід ждатьне раніше, ніж через6-8 месяцев.В течение1-2 месяцамогут виникнути короткочасні загострення. Після досягнення ремісії лікуючий лікар, під наглядом якого, слід перебувати постійно, має можливість, Спираючись об'ектівниеданниео степеніпроцесса, вирішувати вопрособ отменеілі скороченні специфічної терапії. Особливо йдеться цитостатиками. Спостерігаються тривалої ремісії безіх прімененія.Но заболеваніенастолько важке, що Говорити полномізлеченіі можноне ранеечем через п'ять років спостереження. Використання Трансфер Фактора перешкоджає розростанню процессаі формірованіюгломерулонефрітові другіхосложненій. Гломерулонефрит Смертельно небезпечне, інфекційно-алергічне, аутоімунне захворювання. Розвиток дифузного гломерулонефриту связанос остримь хроніческіміінфекціямі, головним чином, стрептококової природи. Інфекція, при нормальному імунній відповіді, викликає гострий перебіг хвороби. Часткові дефекти імунних систем, природженого або генетичного походження, створюють умови для формування хронічного гломерулонефриту (затяжне, хвилеподібний перебіг хвороби), який связанс ціркулірующімііммуннимі комплексами (ЦВК), повреждающими гломелурярние мембрани, тобто є аутоімунним заболеваніем.Леченіе -крайне важкий. Прогноз при остромтеченіі-відносно сприятливий, при затяжномі хроніческомтеченіі несприятливі. Застосування Трансфер Фактора після проведення специфічного лікування абона тлі поступового згортання дає швидкий переходв устойчівиереміссіі, коториеу целогоряда дітей спостерігаються вже більше2 років, без застосування специфічної терапії. Однак биліі дваслучая рецидиву, коли після річної застосування, при хронічній формі, батьки вирішували, що дитина вже здорові прекращаліпріем Трансфер Фактора. Очевидно, при хронічній, аутоімунної формі, глибина іммунопатологіі настільки велика, що Говорити виздоровленііможно оченьне скоро.Уже те, що Трансфер Фактор дозволяє досягати длітельниеі устойчівиереміссііі отойтіот назначеніяантібіотіков, кортікостероідові цитостатиків-величезна досягнення! А дальшебудет видно. Склеродермия системна Хронічне системне захворювання сполучної тканини мелкіхсосудовс распространенниміфіброзно-склеротичними змінами кожіі стромивнутренніх органова сімптоматікойоблітерірущего ендартеріітав формесіндрома Рейно. Етіологія (причина виникнення) НЕ виявлена.Провоціруется охолодженням, травмою, інфекцією, вакцинацією. Зазвичай начінаетсяс сіндромаРейно, потім -Поразка шкіри. Найбільші зміни шкіри обличчя конечностей.Нередко шкіра всього тулуба стає щільною, характерні із'язвленіяі гнойнічкіна кончікахпальцев, деформація нігтів, випадіння волосся, аждо облисіння. М'язовий синдром супроводжується болів атрофією (відмиранням) м'язів, -однойіз прічінранней інвалідизації хворих. Болять деформуються суглоби. Настоящеголеченія -ні. Призначаються протизапальні, загальнозміцнюючі препарати, кортикостероїди (преднізолон) .В періоди зниження доз гормональних препаратів (преднізолону) призначають нестероїдні протизапальні засоби. Д-пеніциламін призначається от3 до6 разв день, не менеегода. Застосування Трансфер Факторав дозахв два -три рази великих профілактичних дозволяє очікувати помітного поліпшення стану через два місяці, вихідна устойчівуюреміссію -через чотири місяці. Продовжуючи пріемв профілактіческіхдозах можна отримати як завгодно тривалу повну ремісію, аждо дозволу.